Alessandra Nasca, italiana, pero residente desde hace siete años en Fuerteventura, ha denominado 'síndrome invisible' a una afección que sufre su pareja llamado Corrado Mazza. Y es que, lo que ha estado afectando al hombre de 57 años durante un año y medio, no muestra signos tangibles, aparte de dolores crónicos incapacitantes que le impiden sentarse, trabajar y descansar.

Después de innumerables exámenes, el síndrome ha sido identificado y definido como 'síndrome miofascial doloroso del suelo pélvico' o 'neuralgia del pudendo'. La Clínica Itzá de Madrid está especializada en este tipo de síndromes. Alessandra ha iniciado una campaña en GoFundMe para pagar los tratamientos, que son muy costosos.

"Allí seguirá un camino de rehabilitación con tratamiento de psicoterapia, fisioterapia y médico intensivo. Las terapias durarán entre seis meses y un año, después de lo cual podrá recuperar una buena calidad de vida, o al menos eso es lo que esperamos", explica la autora de la iniciativa.

"Tendremos que hacer varios viajes desde Fuerteventura para seguir el tratamiento y dado que las primeras terapias deben repetirse varias veces, especialmente al principio, seguramente tendremos que trasladarnos durante semanas enteras a Madrid", agrega Alessandra en la campaña.

El objetivo de la campaña de recaudación de fondos es de veinte mil euros.