El Partido Popular de Puerto del Rosario, liderado por su portavoz en el Ayuntamiento, Ana Padilla, ha presentado una moción con el objetivo de implementar un plan de apoyo urgente para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el municipio y la de sus familias.

Esta iniciativa se enmarca en el reciente avance que supone la aprobación de la Ley ELA por el Congreso de los Diputados, pero busca garantizar soluciones inmediatas a nivel local mientras se implementan los mecanismos nacionales previstos.

Entre las medidas propuestas se incluye la creación de una partida presupuestaria para la adaptación de viviendas y la contratación de profesionales sanitarios, establecer convenios con asociaciones especializadas en ELA para identificar necesidades específicas, impulsar programas de sensibilización ciudadana para fomentar una comunidad más inclusiva y desarrollar un sistema de seguimiento y evaluación que garantice la correcta implementación y distribución de las ayudas.

“La ELA es una enfermedad devastadora, y las familias que la enfrentan no pueden esperar. Desde el Ayuntamiento de Puerto del Rosario, debemos asumir un papel activo para facilitar recursos que les permitan adaptarse con dignidad a esta realidad tan difícil”, afirmó Ana Padilla. “Este es un tema que debe unirnos como sociedad. Necesitamos soluciones concretas y urgentes, no discursos vacíos”, explicaron los ediles del PP del municipio.

Con esta moción, el Partido Popular busca que el Ayuntamiento de Puerto del Rosario lidere un cambio significativo en el apoyo a los pacientes de ELA, reforzando el compromiso social del municipio. “No podemos permitir que estas familias enfrenten solas una lucha tan dura. Es momento de actuar con decisión y humanidad”, concluyó Ana Padilla.